Buscará la FHRM homologación de un tratamiento integral para la hemofilia

LUIS MIGUEL MALDONADO
AVANCE
Al destacar que la Federación de Hemofilia de la República Mexicana (FHRM) calcula que de las 6 mil personas que viven con este padecimiento en el país, sólo el 30 por ciento reciben tratamiento médico adecuado, el presidente de la federación Carlos Gaitán Fitch, señaló que el reto es lograr una homologación y estandarización de un tratamiento integral para pacientes con hemofilia y que el sector salud ofrezca a la población esquemas basados en medicamentos de primera generación.
Ello durante el seminario para medios de comunicación, previo al XX Congreso Nacional y IV Congreso Latinoamericano de Hemofilia, los dos foros más importantes de deficiencias de la coagulación en México y la región, que se celebra a partir de este día y hasta el 13 de julio en el Centro de Enseñanza de Hemofilia y en la Universidad Juárez Autónoma de Tabasco (UJAT).
En el seminario realizado en el Centro de Enseñanza de Hemofilia Carlos Gaitán Fitch, comentó que los pacientes con hemofilia tienen derecho a recibir un tratamiento que eleve su calidad de vida con adecuada integración social y mayormente protegida ante eventos hemorrágicos que puedan derivar en daños permanentes, mediante el inicio de un tratamiento profiláctico adecuado, suficiente y oportuno.
Se dio a conocer que en ambos eventos, se brindaran espacios de intercambio de conocimientos y actualización para profesionales de la salud atendiendo deficiencias de la coagulación, brindando aprendizajes significativos a familiares de pacientes, dotando de habilidades y herramientas para la gestión a las asociaciones estatales de hemofilia así como la estimulación del tratamiento integral y la investigación científica en el área de deficiencias de la coagulación y sus complicaciones.
Ello porque la hemofilia es una enfermedad congénita, causada por un trastorno en la capacidad de coagulación cuyas consecuencias son incapacitantes para el paciente, y que de no contar con un tratamiento oportuno y efectivo, pueden derivar en escenarios como infecciones B y C, infección por VIH, hemartrosis crónicas y destrucción ósea.
De ahí que sea necesario, homologar entre los diferentes sistemas de salud el modelo de atención para mejorar la efectividad, seguridad y calidad en un tratamiento integral para los pacientes con hemofilia y esto será la que se va a tratar durante tres días en estos dos importantes foros, donde se  se impartirán sesiones y talleres con diversos temas: Enfermería y apoyo psicosocial, actualidades de la hemofilia, hemofilia pediátrica, rehabilitación y deporte, cuidado de las articulaciones, talleres psicológicos, y talleres para pacientes preescolares.
En materia de acceso en México, Gaitán Fitch comentó que a partir de enero de 2011 todos los niños entre 0 y 10 años de edad tienen acceso a tratamiento, a través del Seguro Popular y que de manera adicional, la práctica clínica ha evolucionado a través de la promoción del tratamiento profiláctico en edad temprana, integral y de calidad, como lo indican las guías nacionales e internacionales para el diagnóstico y tratamiento de la hemofilia, mismas que han sido adoptadas por la Secretaría de Salud federal.